Los Laboratorios de Anatomía Patológica del ICS utilizarán el Formol suministrado por ICSA.

El concurso público con número de expediente CS/CC00/1100353095/12/AMUP por un importe total de 204.469,13 €. ICSA fue adjudicataria del lote relativo al Formol y suministrará durante 1 año 15.000 litros de Formol a los Hospitales Catalanes.

“El precio competitivo ha sido determinante para la decisión del Instituto Catalán de Sanidad”

Federico Sanchez,
Director de la División Medica

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La seguridad en el laboratorio es un principio básico hoy en día, la investigación y las mejoras continuas se traducen en productos que proporcionan beneficios diferenciados.

PROCESADOR DONATELLO DIAPATH

“Una sala de procesamiento sin olor es posible”

  • Carga y descarga instantánea de reactivos sin exposición a vapores tóxicos.
  • No más tuberías de bombeo o garrafas externas y todo con un mínimo gasto en filtros.
  • No más maniulación de parafina sucia fundida, gracias a su tanque desechable.

Consulta la cesión de Donatello a través de consumo de tanques prellenados de formol, alcoholes, xilol, geenfix, ottix.

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MICROTOMO GALILEO DIAPATH

“El microtomo más novedoso del mercado”

  • Iluminación incorporada para comporbar la calidad del corte.
  • Pedal con control de velocidad del corte (modelo motorizado).
  • Diseñado para su cesión a cambio de consumibles.

Informate sobre las condiciones de cesión.

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OTTIX y GREENFIX

“Reactivos libres de toxicidad y olores”

  • Sustitutos del Xilol y Formol.
  • Listos para su uso.
  • Compatibles con cualquier teñidor del mercado.

Consulta los formatos disponibles.

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FORMOL EN FORMATO GEL

“El formol que no salpica ni fuga en los contenedores de muestras”

  • Formol consistencian gel, listo para usar.
  • Equivale al formol líquido 10%.
  • Menor toxicidad.
  • Mejor integridad de cilindros prostáticos.

Informate sobre este producto.

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Del 16 al 19 de Noviembre estaremos en Medica buscando productos y equipos novedosos para distribuir en el Mercado Español. Nuestro clientes se merecen estar al dia de las últimas tendencias en tecnologia.

Nos vemos en Düsseldorf!!

 

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El pasado viernes 26 de julio se celebró en el Hospital Reina Sofía una conferencia sobre los requisitos de la norma ISO 15189.

En el evento, participó la Dra. Lola Franco, CEO de ICSA, y el Dr. Antonio Martínez Lorente, Jefe del Servicio de Anatomía Patológica sinergizado de los Hospitales de Vinalopó y Torrevieja.

Se expusieron las premisas y características de los proyectos de implementación de la norma, y sus particularidades en el ámbito de la Anatomía Patológica.

Actualmente la implantación de la norma ISO 15189 es creciente en el ámbito de la Anatomía Patológica, y su reconocimiento como instrumento de mejora es innegable.

La Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) promueve y recomienda la implantación de esta norma en todos los Servicios de Anatomía Patológica Españoles, la cual ya es exigida con carácter obligatorio en otros países europeos como Francia, Bélgica o Alemania.

El pasado viernes 26 de junio el personal de SEAP e ICSA, implicado en el proyecto de implementación de ISO 17043 mantuvieron una reunión con Mª José Cotarelo, Responsable en ENAC de la acreditación de programas de intercomparación.

En la reunión se trataron diferentes puntos clave, tales como la realización de estudios de homogeneidad y estabilidad, o la sistemática de valoración de resultados de los participantes, con el fin de orientar y definir el proyecto en concordancia con los requisitos de la norma ISO 17043.

Plan de transición para laboratorios acreditados y en vías de acreditación de la nueva revisión de la Norma UNE-EN ISO 15189:2013 que sustituye a la de 2007

En noviembre de 2012 se aprobó la nueva revisión de la norma ISO 15189: 2013, esta sustituye a la revisión de 2007.
Así entramos en un periodo de transición con el objetivo de que las entidades acreditadas y aquellas en trámite de acreditación adecuen sus sistemas a lo establecido en la nueva norma.

El periodo transitorio tras el cual laboratorios clínicos acreditados deben probar el cumplimiento con los requisitos de la nueva norma ha sido establecido por ILAC antes del 1 de marzo de 2016.
En vista de ello ENAC ha establecido el siguiente plan de transición

 

LABORATORIOS ACREDITADOS

 

1 de enero de 2014

A partir de esta fecha las auditorías se realizarám conforme a la norma UNE‐EN ISO 15189:2013.
Para ello se debe tener en cuenta:

En el momento en que se evidencie cumplimiento de UNE-EN ISO 15189:2013 la acreditación empezará a hacer referencia a esta norma.
Las desviaciones identificadas con respecto a UNE‐EN ISO 15189:2013 deberán ser adecuadamente respondidas por la entidad antes de 1 de diciembre de 2015.

 

1 de diciembre de 2015

A partir de esta fecha, ENAC no puede garantizar que el resultado de la evaluación de las acciones correctivas recibidas se pueda presentar a Comisión de Acreditación antes del 1 de marzo de 2016.

LABORATORIOS NO ACREDITADOS

 

1 de octubre de 2013

A partir de esta fecha las solicitudes de acreditación e realizaran conforme a la norma UNE‐EN ISO 15189:2013

Antes del 1 de octubre de 2013

Las solicitudes recibidas se evaluarán conforme a la norma solicitada, UNE‐EN ISO 15189:2007 o UNE‐EN ISO 15189:2013

 

1 de enero de 2014

A partir de esta fecha todas las evaluaciones se realizarán conforme a UNE‐EN ISO 15189:2013

 

ICSA ha colaborado con la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) en la elaboración de directrices a seguir para alcanzar la acreditación ISO 15189.

Estas directrices se recogen en un conjunto de documentos, que tienen por objeto orientar a los Servicios de Anatomía Patológica, si quieren acometer/lanzarse a la implantación de un sistema de gestión de calidad según los requisitos de la norma UNE-EN ISO 15189.

El proyecto “Reglas y consejos sobre buenas prácticas profesionales en Anatomía Patológica”, dentro del que se enmarcan las directrices, surge como un compromiso adquirido con la administración (Subdirección General de Calidad y Cohesión del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad)

Este fue motivado por la falta de reglamentación específica para la acreditación de las unidades de Anatomía Patológica, ya que los estándares y recomendaciones de calidad y seguridad en laboratorios clínicos no son de aplicación específica a las particularidades de los procesos anatomo-patológicos.

Con el objetivo de facilitar a los profesionales de la Anatomía Patológica la implantación según la Norma UNE-EN ISO 15189, los requisitos de gestión y alguno de carácter técnico han sido agrupados en directrices, que permiten abordar unificadamente cuestiones análogas o relacionadas.

En total se han elaborado 8 directrices, que abarcan los siguientes aspectos:

– Instrucciones para elaboración del Manual de Calidad
– Control de documentos y registros del sistema de gestión de calidad
– Gestión y formación del personal
– Gestión de compras y evaluación de proveedores. Control de inventario
– Gestión de cartera de servicios y peticiones diagnósticas
– Gestión de indicadores
– Gestión de incidencias. Acciones correctivas y preventivas
– Gestión de auditorías internas

Estas directrices incluyen:

– Aspectos mínimos que permiten garantizar el cumplimiento de determinados requisitos de la norma ISO 15189.
– Recomendaciones sobre buenas prácticas, respecto a aspectos como: gestión de incidencias, documentos o indicadores, de manera que la sistemática definida sea eficiente.
– Recomendaciones específicas y características de los procesos anatomo-patológicos.

Si quiere saber como la calidad puede mejorar los procesos en los Servicios de Anatomía Patológica, puede consultar los documentos íntegros en
“REGLAS Y CONSEJOS” SOBRE BUENAS PRÁCTICAS PROFESIONALES EN ANATOMÍA PATOLÓGICA.
Colaboración de ICSA con Grupo de Gestión de la Calidad y Acreditación de la SEAP.

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